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PGT-A
  • PGT-A

    胚胎植入前染色體非整倍體檢測

    采用高通量測序技術和專業的生物信息學分析平臺,對早期胚胎23對染色體整倍性進行分析及片段性拷貝數異常檢測,從而挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠。

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PGT-M
  • PGT-M

    胚胎植入前單基因病檢測
    S-PGD®

    PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳,根據家系的變異信息,挑選不帶疾病的胚胎移植,避免遺傳缺陷患兒的出生,阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。

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  • PGT-M

    胚胎植入前HLA配型檢測
    S-PGD®

    本檢測項目是采用基于NGS的創新性基因連鎖分析原理,根據父母及先證者SNP信息獲得父母HLA基因連鎖的單體型信息,再根據胚胎樣本的....

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PGT-SR
  • PGT-SR

    胚胎植入前染色體拷貝數分析

    在已知夫婦一方或雙方為某種染色體病患者的情況下(  如:染色體平衡易位,羅氏易位,倒位等),由于其生育風險高,在IVF胚胎植入前,對其進行....

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  • PGT-SR

    胚胎植入前羅氏易位攜帶者
    檢測S-PGD®

    嘉寶仁和S-PGD®檢測技術基于新一代測序技術,通過設計特異性引物,采用多SNP分析的方法,構建單體型,染色體相互驗證,準確度高....

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  • PGT-SR

    胚胎植入前染色體結構重排
    檢測MicroSeq®

    胚胎植入前平衡易位攜帶者檢測MicroSeq®,采用高通量測序技術和染色體顯微切割技術(  MicroSeq®技術),通過精確定位斷點....

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  • PGT-SR

    胚胎植入前染色體結構重排
    檢測EasySeq®

    三代測序技術的核心優勢即其長度長的優勢,通過單分子超長讀長(  30kb-100kb)測序,精準檢出包括基因組復雜區域(高GC、高重復和假基....

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通用型
  • 通用型

    PGT解決方案

    通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結構異常檢測三種檢測為一體檢測方法。針對單基因病,該技術采用獨特的簡化基因組測序,在較低的....

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