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PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測S-PGD®

阻斷出生缺陷,重視一級預防

項目介紹
PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳,根據家系的變異信息,挑選不帶疾病的胚胎移植,避免遺傳缺陷患兒的出生,阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。
產品優勢
  • 三重防護

    SNP(+STR)單體型連鎖分析

    致病位點直接檢測+Sanger驗證

    染色體拷貝數分析

  • 經驗成熟

    擁有豐富的PGT-M實踐經驗,有效解決臨床實際問題

  • 廣泛適用

    對于孟德爾遺傳病廣泛適用

  • 準確高效

    最大限度保障有效SNP位點數量和重組的判斷,檢測結果更準確

  • 無憂保障

    免費提供PGT受檢者最高20萬元的醫療保險

適用人群
  • 有家族遺傳病史的夫婦
  • 患有或攜帶遺傳病的夫婦
  • 生育過或流產過遺傳病患兒的夫婦
檢測流程
  • 樣本采集

    家系樣本+胚胎樣本

  • 樣本檢測

    SNP 單體型構建+胚胎檢測

  • 出具報告
  • 遺傳咨詢
30 weekdays
個工作日
北京嘉寶仁和醫療科技股份有限公司
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聯系方式4006-909-103
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