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首頁>嘉寶產品>臨床檢測>胚胎植入前>通用型PGT整體解決方案

通用型
PGT整體解決方案

項目介紹
通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結構異常檢測三種檢測為一體檢測方法。針對單基因病,該技術采用獨特的簡化基因組測序,在較低的測序深度下獲得突變基因上下游有效SNPs進行連鎖分析,進而鑒別出正常胚胎與異常胚胎;針對染色體易位案例通過在重組染色體重組區域上下游進行SNP連鎖分析,進行正常胚胎及易位攜帶者胚胎的鑒別。同時,利用上述測序數據可進行PGT-A的分析,最終實現PGT-A、PGT-M、PGT-SR共檢測。
產品優勢
  • 通用型PGT檢測方案

    通過一套測序數據可同時滿足PGT-A、PGT-M、PGT-SR檢測需求

  • 操作簡便,易于本地開展

    一次取樣即可獲得豐富的檢測結果,實驗周期更短

  • 無需先證者

    對于PGT-SR檢測需求家系無需先證者樣本也可區分易位攜帶者與完全正常胚胎

  • 廣泛使用

    對于PGT-M檢測需求的家系,廣泛適用于不同致病基因及變異類型

適用人群
  • 需要進行胚胎植入前遺傳學檢測的輔助生殖人群

檢測流程
  • 樣本采集
  • 樣本檢測
  • 出具報告
  • 遺傳咨詢
20 weekdays
個工作日
北京嘉寶仁和醫療科技股份有限公司
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聯系方式4006-909-103
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