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首頁>嘉寶產品>臨床檢測>胚胎植入前>PGT-SR胚胎植入前染色體結構重排檢測MicroSeq®

PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排檢測MicroSeq®

提供成熟檢測方案,精準獲取斷點信息

項目介紹
胚胎植入前平衡易位攜帶者檢測MicroSeq®,采用高通量測序技術和染色體顯微切割技術(  MicroSeq®技術),通過精確定位斷點及與其連鎖SNP位點,再通過斷點分析進行診斷,從而可以篩查完全正常和平衡易位攜帶者胚胎。

MicroSeq®技術獲得國家知識產權局發明專利授權(  專利號201510527239.9)
產品優勢
  • 精準分析斷點遺傳信息

    平衡易位斷點位置定位至單堿基水平,分析斷點所
    在基因的遺傳學信息,進行精準的健康管理和生育
    指導

  • 全面檢測所有配子類型

    可對平衡易位的所有配子類型進行全面分析,檢測診斷率
    達到99%

  • 直接和間接法雙重保障

    斷點直接鑒定和SNP單體型連鎖間接分析,雙重保
    障檢測準確性

  • 臨床應用簡便經濟高效

    無需先證者即可獲得明確診斷結果,且斷點信息可在下一
    周期反復使用

  • 應用成熟穩定

    目前經MicroSeq®出生的健康新生兒已超過1000
    多名,世界首例不攜帶平衡易位的MicroSeq?健
    康寶寶2016年5月于中信湘雅生殖與遺傳??漆t院
    出生,臨床成果2016年發表于柳葉刀子刊《
    EBioMedicine》雜志

  • 無憂保障

    免費提供PGT受檢者最高20萬元的醫療保險

適用人群
  • 常規染色體核型分析為染色體結構重排的患者(相互易位、羅氏易位、倒位等類型)

檢測流程
  • 樣本采集

    家系樣本+胚胎樣本

  • 樣本檢測

    顯微切割斷點分析+胚胎檢測

  • 出具報告
  • 遺傳咨詢
30 weekdays
個工作日
北京嘉寶仁和醫療科技股份有限公司
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聯系方式4006-909-103
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