優孕安?
單基因遺傳病攜帶者篩查
迎接健康寶寶第一步
- 項目介紹
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優孕安單基因遺傳病攜帶者篩查，指在孕前或孕早期，通過采集育齡夫婦的外周血/唾液進行單基因遺傳病篩查，從而幫助育齡人群了解自身是否為隱性遺傳病攜帶者，并通過進一步遺傳咨詢和產前診斷，阻斷單基因遺傳病致病基因的垂直遺傳，幫助科學備孕，有效預防出生缺陷。采用高通量測序技術，可一次性針對中國人群發生頻
率較高的25種、165種、459種單基因遺傳病進行篩
查，幫助育齡夫婦了解育兒風險，并可提供成熟的
PGT阻斷方案，從而實現優生優育。基于多技術平臺，可對脆X綜合征FMR1基因、甲型血
友病F8基因、先天性腎上腺皮質綜合征CYP21A2基
因、mtDNA相關的遺傳性非綜合征型耳聾等疾病的
特殊變異進行檢測。
- 產品優勢
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精選的疾病列表
精選中國人群高發疾病，結合ACOG等權威協會攜帶
者篩查指南建議、疾病中國人群攜帶率和發病率、罕
見病診療指南、輔助生殖中心開展PGT的經驗和數據
等要素。
精準的檢測結果
采用高通量測序技術和目標區域捕獲技術，一次性精準
篩查多種單基因遺傳病。
無憂的解決方案
擁有成熟的一級預防PGT阻斷解決方案，PGT-M解決
方案成熟穩定，成功經驗豐富。
專業的遺傳咨詢
檢測陽性判斷基于ACMG遺傳變異分類標準與指南，為
每位受檢者提供專業的解讀和遺傳咨詢。
- 適用人群
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欲通過輔助生殖生育健康寶寶的夫婦
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有不良孕產史的夫婦（反復流產、試管嬰兒反復種植失敗、早期胎停育）
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備孕期，關注自身和孩子健康的夫婦
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早孕期（孕10周內），關注自身和孩子健康的夫婦
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- 檢測流程
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現場咨詢及
知情同意 -
樣本采集
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樣本寄送
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樣本檢測
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出具報告
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遺傳咨詢
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4006-909-103
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